口罩CE認(rèn)證步驟有哪些?
口罩CE認(rèn)證主要分為以下幾個步驟:
1、確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)
目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小,國內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國的霧霾也是如此嚴(yán)重,所以大部分工廠都專注于制造相對簡單的EN149口罩。
2、識別相關(guān)指令
確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后,就應(yīng)該找到產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī),口罩是個人防護(hù)用品,之前一直屬于PPE指令,最近歐盟對PPE指令進(jìn)行了升級,出現(xiàn)了新法規(guī)(EU)2016/425。2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,結(jié)束過渡。
個人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類,口罩屬于風(fēng)險系數(shù)較高的產(chǎn)品,被列為三類,申請CE認(rèn)證需要工廠審核,拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測試。
3、測試和審核
目前國內(nèi)沒有實驗室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測試,都是把樣品寄送到國外測試。同時按照要求進(jìn)行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。
4.提供技術(shù)文檔
CE認(rèn)證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔,每個技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。
主要包括有:
“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。
注意:修改產(chǎn)品或制造過程時,受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機(jī)構(gòu)審核。
1)目錄
詳細(xì)列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。
2)修訂記錄表
每次對技術(shù)文件進(jìn)行修訂時,都應(yīng)更新。
3)產(chǎn)品描述
產(chǎn)品制造廠的識別,產(chǎn)品名稱,參考號等的唯一標(biāo)識以及預(yù)期用途的全部細(xì)節(jié)。
4)簡單的繪圖或照片
視覺識別
5)組件列表
所有材料的詳細(xì)信息,包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書從供應(yīng)商。
6)基本健康和安全要求清單(BHSR清單)
詳細(xì)列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的詳細(xì)清單,包括PPE遵守的標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)和所提供的防護(hù)等級。應(yīng)使用基本健康和安全要求清單(PCA038)。
7)測試報告
表明符合PPE指令BHSR的測試報告副本,確保涵蓋所有材料和變體。
8)標(biāo)記
實際標(biāo)記的副本。
9)用戶信息
制造商信息通知的副本必須以英語和目的地國家的語言提供。必須至少包括以下項目:
制造商和/或其授權(quán)代表的姓名和地址。
存儲,使用,清潔,維護(hù)和服務(wù)信息。
在測試中記錄的性能。
合適的PPE配件和相應(yīng)的備件。
提供保護(hù)類別。
有關(guān)個人防護(hù)裝備及其任何部件過期的信息。
包裝適合運(yùn)輸。
說明任何標(biāo)記的意義。
10)質(zhì)量計劃
質(zhì)量計劃應(yīng)包括用于確保產(chǎn)品持續(xù)符合指令要求的過程,控制和測試設(shè)施的詳細(xì)信息。這可以是對已由認(rèn)可機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的所采用的質(zhì)量體系的登記的交叉引用的形式
11)處理設(shè)計更改的能力
更改程序的詳細(xì)信息。
12)授權(quán)書
當(dāng)技術(shù)文件由授權(quán)代表編制時,應(yīng)包括制造商授權(quán)書的副本
13)EC符合性聲明草案
草案文件由制造商/授權(quán)代表完成,一旦完成了EC型式檢驗和證書頒發(fā)文件由制造商/授權(quán)代表完成并持有。
14)文檔保留聲明
“制造商”將保留其產(chǎn)品技術(shù)文件的副本至少10年,從認(rèn)證產(chǎn)品的最終生產(chǎn)日期的聲明。
15)意見/投訴程序
詳細(xì)說明如何通知公告機(jī)構(gòu)最終用戶對產(chǎn)品的投訴。
16)頒發(fā)CE證書
以上步驟都完成了并且都通過后,就可以對客戶頒發(fā)CE證書了,同時客戶也就可以在他們產(chǎn)品上打上CE-Marking了。注意,不同機(jī)構(gòu)發(fā)的證書后面添加的數(shù)字是不同的。
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