UL電池標(biāo)準(zhǔn)UL 2054、UL 1642獲FDA認(rèn)可為醫(yī)療設(shè)備共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)
美國(guó)食品藥物管理局(FDA)正式宣布認(rèn)可UL兩項(xiàng)電池安全標(biāo)準(zhǔn):UL 2054及UL 1642,成為含有鋰電池或鎳電池醫(yī)療器械的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn),其中UL 2054為家用與商用電池標(biāo)準(zhǔn),UL 1642則為鋰電池標(biāo)準(zhǔn)。這兩項(xiàng)由FDA所認(rèn)可的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn),可用于醫(yī)療器械在獲準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)前,對(duì)其所應(yīng)用的電池類產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估。
FDA管理下的醫(yī)療器械管理中心相信,醫(yī)療設(shè)備一旦符合該共識(shí)標(biāo)準(zhǔn),將有助于確保產(chǎn)品投入多元應(yīng)用時(shí)的安全性和有效性。隨此公告,生產(chǎn)采用電池的醫(yī)療器械制造商,即可申請(qǐng)UL 2054 和UL 1642認(rèn)證,進(jìn)一步鞏固器材的安全性和有效性。UL電子科技產(chǎn)業(yè)部電池經(jīng)理Ibrahim Jilani表示,“共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)也是簡(jiǎn)化上市前評(píng)估流程的一種方式。采用這種認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)不僅有助于醫(yī)療器械制造商,減少進(jìn)入美國(guó)和國(guó)際市場(chǎng)的障礙,還有利于達(dá)到FDA上市前的評(píng)估要求。”
盡管該認(rèn)證在美國(guó)屬自愿性質(zhì),但此次FDA采用共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)的宣布,預(yù)期未來(lái)很可能成為監(jiān)管上的極大驅(qū)動(dòng)力,醫(yī)療器械制造商也將努力取得 UL 2054的鎳電池認(rèn)證、UL 1642的鋰電池認(rèn)證和/或UL 2054的電池組認(rèn)證。Jilani進(jìn)一步表示:“在電池標(biāo)準(zhǔn)制定、電池安全性與性能測(cè)試、培養(yǎng)產(chǎn)業(yè)內(nèi)創(chuàng)新和增強(qiáng)對(duì)電池質(zhì)量的信心方面,UL擁有30多年的經(jīng)驗(yàn)。我們認(rèn)為醫(yī)療器械制造商和用戶,均得以從通過(guò)UL電池安全標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的產(chǎn)品中受益。”
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