無(wú)論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。歐洲疫情爆發(fā)，口罩極度緊缺，作為防護(hù)用品在歐盟有獨(dú)立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求，所以申請(qǐng)防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證需選擇正規(guī)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作，微測(cè)就是深圳一家倍受好評(píng)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

歐洲市場(chǎng)防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 最低過(guò)濾效果>80%）、FFP2（最低過(guò)濾效果>94% ）和FFP3（最低過(guò)濾效果>99%）三個(gè)類(lèi)別，具體的指標(biāo)如下：

1、口罩CE-PPE認(rèn)證類(lèi)別

FFP1（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）；

注：平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

2、CE-PPE認(rèn)證流程

1) 微測(cè)項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審； 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn)；

3) 工廠(chǎng)審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4）微測(cè)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書(shū)；

5）歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書(shū)；

6）申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7）微測(cè)協(xié)助進(jìn)行證書(shū)維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、CE-PPE認(rèn)證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

深圳口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇微測(cè)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；專(zhuān)業(yè)高效，周期短，值得信賴(lài)。

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